In questo studio, condotto nel Regno Unito, 66 pazienti affetti da Sclerosi Multipla e dolore neuropatico di tipo centrale, sono stati randomizzati a ricevere un trattamento con CBM o placebo per 4 settimane.
Il farmaco (o il corrispondente placebo) veniva somministrato sotto forma di spray oro-mucosale, e la dose era auto-titolata dal singolo paziente.
La posologia media, nel gruppo trattato con CBM, è stata di 9,6 spray al giorno.
Sia l’intensità del dolore che i disturbi del sonno sono risultati significativamente ridotti nel gruppo CBM rispetto al gruppo placebo.
Il CBM è stato generalmente ben tollerato, anche se due pazienti hanno sospeso il trattamento per comparsa di disturbi psichiatrici (un soggetto) e di tachicardia e aumento della pressione arteriosa (un soggetto).
Inoltre, un numero maggiore di pazienti, nel gruppo CBM, ha riportato senso di confusione mentale, sonnolenza, disturbi dell’attenzione.
fonte: Chanvre-info
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